Chennai: Coldriff ಕೆಮ್ಮಿನ ಸಿರಪ್ ಸೇವಿಸಿದ 17 ಮಕ್ಕಳು ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದ ನಂತರ, ತಮಿಳುನಾಡು ಆರೋಗ್ಯ ಇಲಾಖೆಯು ಶ್ರೀಸನ್ ಫಾರ್ಮಾ ಕಂಪನಿಯ ಪರವಾನಗಿಯನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಿದೆ.
ರಾಜಸ್ಥಾನ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ 17 ಮಕ್ಕಳು Coldriff ಕೆಮ್ಮಿನ ಸಿರಪ್ ಸೇವಿಸಿ ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದ್ದರು. ಮೃತ ಮಕ್ಕಳ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ ‘ಡೈಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್’ (DEG) ಎಂಬ ವಿಷಕಾರಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕಂಡುಬಂದಿತು. ಈ ಸಿರಪ್ ತಮಿಳುನಾಡಿನ ಕಾಂಚಿಪುರಂ ಜಿಲ್ಲೆಯ ಸುಂಗುವರ್ಚತ್ರಂನಲ್ಲಿರುವ ಶ್ರೀಸನ್ ಫಾರ್ಮಾ ಕಂಪನಿಯು ತಯಾರಿಸಿದ್ದು, ಇದರಿಂದ ದೊಡ್ಡ ಆಘಾತ ಉಂಟಾಗಿದೆ.
ಕಳೆದ ಶುಕ್ರವಾರ ಅಧಿಕಾರಿಗಳು ಶ್ರೀಸನ್ ಫಾರ್ಮಾದ ತಯಾರಿಕಾ ಘಟಕವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದರು. ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ 48.6% ಡೈಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ ಸಿರಪಿನಲ್ಲಿ ಇದ್ದುದು ಕಂಡುಬಂದಿತು, ಇದು ಜೀವಕ್ಕೆ ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕಂಪನಿಯ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರಕರಣ ದಾಖಲಿಸಿ ಘಟಕವನ್ನು ಸೀಲ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು.
ಅಧಿಕಾರಿಗಳ ಕ್ರಮ
- ಅಕ್ಟೋಬರ್ 1ರಂದು ಸಂಬಂಧಿತ ರಾಜ್ಯಗಳು ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮಂಡಳಿಗೆ ಪತ್ರ ಕಳುಹಿಸಿತು.
- ಅದೇ ದಿನ, ನಿಯಂತ್ರಣ ತಂಡವು ಕಂಪನಿಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ ಕೋಲ್ಡ್ರಿಫ್ (ಬ್ಯಾಡ್ಜ್ 13) ಸೇರಿದಂತೆ 5 ಔಷಧಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿತು.
- 2ನೇ ತಾರೀಖಿನಂದು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ 48.6% ವಿಷಕಾರಿ ಡೈಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಯಿತು.
- ತಮಿಳುನಾಡಿನಲ್ಲಿ ಕೋಲ್ಡ್ರಿಫ್ ಮಾರಾಟ ನಿಷೇಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿತು ಮತ್ತು ಹತ್ತಿರದ ರಾಜ್ಯಗಳಿಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಕಳುಹಿಸಲಾಯಿತು.
- 3ನೇ ತಾರೀಖಿನಂದು ಶ್ರೀಸನ್ ಫಾರ್ಮಾ ಘಟಕವನ್ನು ಮುಚ್ಚುವ ಆದೇಶ ಹೊರಡಿಸಲಾಯಿತು.
ತಮಿಳುನಾಡು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಕಲ್ಯಾಣ ಇಲಾಖೆಯ ಪ್ರಧಾನ ಕಾರ್ಯದರ್ಶಿ ಸೆಂಥಿಲ್ಕುಮಾರ್, ಶ್ರೀಸನ್ ಫಾರ್ಮಾ ಕಂಪನಿಯ ಔಷಧ ತಯಾರಿಕೆಯ ಪರವಾನಗಿಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ರದ್ದುಗೊಳಿಸಿದ್ದಾರೆ. 12ನೇ ತಾರೀಖಿನೊಳಗೆ ಕಂಪನಿಯಿಂದ ವಿವರಣೆ ಪಡೆಯಲು ಗಡುವು ನೀಡಲಾಗಿದೆ.
